流感病毒是一个难搪塞的目的 ，它能一直变异以逃阻止疫系统和抗病毒药物的攻击。不过 ，在克日于圣地亚哥举行的美国细胞生物学协会年会上 ，科学家们宣布了一个抗击诸如甲型H1N1流感和H5N1型禽流感等流感的新要领。
这种要领主要是使用大规模的盘算能力来模拟以前从未见过的一种病毒的构象。使用该种要领 ，加州大学的研究职员不但发明了一种新的流感药物分子靶标 ，还发明了只对靶标举行准确攻击的药物 ，这些药物均已通过了美国食物和药物治理局的审查。
这个新的靶标是一种被称为神经氨酸苷酶的简单大型卵白。这种卵白是保存于流感病毒外貌的两个主要卵白之一 ，可允许新复制的病毒被释放入它们的宿主中。由于大大都盛行的伤风病毒共享有相同的神经氨酸酶亚型（N1） ，以是该卵白是一个理想的药物靶标。
与大大都的分子成像或模子相比 ，新要领可对一种状态下的病毒卵白分子建模 ，从而使科学家们更好地明确卵白的行为 ，甚至展现出有数的病毒构象。
生物化学家安德鲁·麦卡蒙及其同事使用一个重大的盘算机程序 ，对H1N1流感病毒的易变神经氨酸酶卵白的所有可能构象举行了模拟。研究职员将27个神经氨酸酶构象举行排列后 ，发明它们都具有一个坚持稳固的团结点 ，这个点就可作为一个主要的抑制剂目的。随后 ，研究职员对已经获得FDA批准的药物库举行了检视 ，将这些药物分子模子剖析成小片断后 ，研究职员启动一个巨型搜索算法以找到那些与神经氨酸酶团结位点具有最佳亲和力的分子。
研究职员发明 ，有15种化合物在对抗H1N1流感病毒时要比现已批准的抗病毒药物具有更高的团结亲和力� ；谒姓�15种化合物都具有一个简单的亚结构 ，研究职员最先在化学和药物公司正在生产的化合物中寻找含有这些亚结构的分子。现在 ，他们已找到6种这样的化合物 ，并在澳大利亚的实验室中对其举行对抗H1N1流感病毒的测试。
已知可对抗病毒药物爆发抗性的流感病毒变异似乎爆发在一个与研究职员所发明的完全差别的团结位点。这种区别十分主要 ，特殊是在甲型H1N1流感病毒对达菲爆发抗药性案例一直增添的情形下。若是研究职员发明的6种分子中的任何一种被证实是乐成的 ，由此爆发的药物就能提供一个第二线的攻击以在现有抗病毒药物失效时使用。
加州大学圣迭戈分校超等盘算中心的生物信息学家威尔弗雷德·李体现 ，该项手艺在药物发明领域的使用尚不普及 ，由于其需要泯灭巨量的盘算时间 ，并且还相当腾贵。不过 ，该项研究对建设更好的盘算机基础设施真正提出了迫切需求 ，这样就能以这种方法对更多的卵白质开展研究。另外 ，该项研究也能用于开发新的更有用的抑制剂。