针对农药挂号问题
，巴西人类毒性学主管部分拟出台新的治理规则。国家康健羁系局（ANVISA）准备强制要求所有农药挂号申请者必需举行产品危害评估调研。别的
，ANVISA还提议
，农药的相关毒理学剖析研究必需由GLP认证的实验室举行。

　　ANVISA以为
，出台此项规则可从农药挂号环节镌汰农药产品可能造成的潜在危害。虽然现行农药挂号治理步伐要求对农药的毒性举行研究
，但进一步的危害评估可镌汰农药对相关接触者造成的危害。划定由GLP实验室举行毒理学评估
，可以包管研究效果的可信性和可追溯性
，并且可与国家情形部（IBMA）之间的事情举行协同。毒理学评估报告与食物中农药残留评估报告的内容也将取得一致。

　　该提议的公众评审期为60天
，若是提议获得批准
，则巴西的农药制剂和原药产品挂号评审水平将与国际现行规则接轨
，这也是近两年巴西ANVISA修正农药评审系统的效果。