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此前噻鼠灵及鼠得克的挂号有用期划分至2014年10月31日及2015年3月31日。由于对这两种活性因素具有危害性,需对其举行重新评估以给予续登批准。现在上述因素的续登申请都已递交。
欧盟指出,为了便于对所有抗凝血灭鼠剂举行评审及危害和利益较量,对噻鼠灵及鼠得克的评估将被延后,直至最后一份抗凝血灭鼠剂产品的续登申请递交。
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