美国食物药品治理局（FDA）正与谷歌探讨怎样借助后者的搜索引擎来寻找和确定某些药物特征，以及并不为人所知的副作用。据报道，FDA对此项目早就体现出很大的兴趣，其官员上个月就与公司某资深研究员举行了一次电话聚会，探讨该研究员关于通过搜索引擎的盘问内容数据来发明药物不良反应的论文。

    FDA通过临床药物试验来检测和分类药物副作用，若是保存不良副作用的证据，那么羁系者可以据此修改响应药物的清静警示信息或其服用要领。出于对清静性的担心，某些药物被要求彻底下架。

    但FDA也容易错过一些倒运影响。这些副作用只泛起在小部分没有被测试的特定人群中，或者需要长时间才体现出来。同时，FDA也不总是能发明所有药物之间的不良影响。

    现在，FDA试图通过多种方法来检测到这些未被发明的副作用，包括自愿报告系统 MedWatch，拥有康健包管公司和电子病历数据集的 Sentinel Initiative。FDA最近还宣布与网上患者社群 PatientsLikeMe 的相助同伴关系。

    公共搜索数据最大的利益在它不会将自己局限在一个自我选择的生齿。搜索数据可以批注，搜索特定药物的人更有可能还搜索其副作用。总之，通过使用谷歌的手艺和数据，FDA希望能够甄别药物不良反应事务。