胰腺导管腺癌是胰腺癌最常见的类型，其很是的致命，5年生涯率仅为6% �；е瘟屏菩芳�，部分缘故原由在于对目今使用的治疗计划高度耐药 。
在揭晓于6月6日《自然》（Nature）杂志上的一项新研究中，加州大学圣地亚哥医学院和Moores癌症中心的研究职员，与日本庆应义塾大学、美海内布拉斯加大学和Ionis制药公司的同事们一起形貌了一种立异性新模子，这种模子不但使得他们能够在体内追踪耐药，还展现了一个新治疗靶点，早期的测试批注这有可能为阻滞胰腺癌的生长提供一种新战略 。
在相助中团结科学与临床专业知识，课题认真人、加州大学圣地亚哥医学院药理学与医学系教授Tannishtha Reya博士，康健和Moores癌症中心外科学系外科肿瘤学教授Andrew Lowy博士，与同事们一起开发出了一种新型“报告”小鼠模子，使得在活体动物体内基于成像、非侵入性地追踪干细胞信号成为可能 。
接纳这一战略，该研究小组证实干细胞基因Musashi （Msi）是胰腺癌希望中的一个要害元件 。尤其是，该研究事情展现随着癌症的希望Msi表达增高，表达Msi的细胞是癌症生长、耐药及致命性的要害驱动因素 。
鉴于Msi在增进侵袭性疾病中所起的作用，研究职员与Ionis制药公司肿瘤药物发明副总裁Robert MacLeod博士相助，开发出了针对Msi的新一代反义寡核苷酸（ASO）抑制剂 。这些抑制剂有用地靶向和阻断了表达Msi的细胞，导致动物模子和患者泉源的癌细胞中肿瘤生长阻止 。
反义抑制剂指的是设计出来选择性团结疾病相关靶基因信使RNA并失活它的一种合成核酸药物 。
Reya说，这些研究效果可以普遍地用于研究癌症 。“由于通过活体成像可以显像Msi报告卵白活性，可以使用这些模子来追踪肿瘤情形中的癌症干细胞，实时视察癌症生长与转移，并为测试能够更好地祛除耐药细胞的新药提供了一个平台 。”
Reya还指出，在原发肿瘤中靶向Msi可“通过抑制癌症干细胞和其他肿瘤细胞，阻止胰腺癌生长及提高存活率来显着改变癌症生长的轨迹 。这现实上突显了我们能够转化这些研究效果的能力，批注Msi拮抗剂可能是靶向化疗耐药的一种新战略 。”