肥大细胞增生症是一种现在病因尚不完全明确的有数疾病，特点是肥大细胞通过浸润性增生侵入周围组织，一样平常被以为与原癌基因KIT的激活性突变有关，这种基因的产品是Ⅲ型酪氨酸激酶。罹患此病后，病人会泛起过敏、皮肤病变、体重下降和血虚等症状，严重时可转化为白血病。

　　最新研究笼罩了凌驾100名患有严重肥大细胞增生症的病人，是相关领域迄今规模最大的研究。研究职员发明，一种名为米哚妥林（PKC412）的酪氨酸激酶抑制剂，能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因，通过这一靶向药物治疗，加入研究的约六成严重患者病情获得显着好转。

　　这项揭晓在美国《新英格兰医学杂志》上的研究显示，米哚妥林能阻止器质性病变和肥大细胞的浸润性增生，患者寿命能由此平均延伸28.7个月。但药物同时会爆发恶心吐逆、血象转变等副作用。

　　加入研究的德国吕贝克大学皮肤免疫学教授哈特曼说，研究效果显示了肥大性细胞增生症治疗领域的突破，下一步研究的重点应放在肥大细胞增生症轻度患者、米哚妥林和其他抑制剂的综合使用以及这种疾病症状是否可逆上。