科技日报北京6月1日电 （实习记者张佳欣）据1日揭晓在英国《自然》杂志上的研究，日本东京大学、日本高能加速器研究机构（KEK）、中国武汉大学与德国波恩大学相助，首次见证了在真菌中不使用角鲨烯就形成三萜类化合物。发明在活有机体中实现由简朴化合物到重大化合物的生物合成，或为制药科学开发了一个新天下。

三萜类化合物是一种有机化合物，普遍保存于动物、植物、微生物甚至人类体内。现在已发明约2万种差别的三萜类化合物，由于其抗炎、抗癌、抗糖尿病和其他有价值的特征，它们被普遍用于化妆品、食物增补剂，尤其是许多药物的主要泉源。

此前，所有已知的三萜类化合物都被以为是从一种常见前体角鲨烯中爆发的。角鲨烯自己也是一种三萜类化合物。现在，研究职员发明了一种不需要角鲨烯作为前体的新型三萜类化合物。

“没有人能想象在自然界中会爆发这样的事情。这是一种新的生物合成机械。”东京大学药学研究生院的阿部郁朗教授诠释说。

通常情形下，天生重大的分子化合物需要多个酶反应，例如当人体使用角鲨烯来爆发激素和胆汁酸时就是这样。然而，在简单的酶反应中，一种名为C5异戊二烯单位的简朴分子是构建很是重大的三萜类分子结构的起点。

这是武汉大学研究团队通过基因组挖掘寻找新的自然产品时发明的。他们发明在真菌中普遍漫衍的新基因，并对这些新基因举行了表征，其中一个恰恰是三萜类的合成。波恩大学团队剖析了详细的酶反应机制，东京大学和KEK研究职员开展了却构剖析。

“自然界中的化学比我们在工业中使用的化学合成更有用，这就是为什么我们对自然界中的生物合成历程感兴趣的缘故原由。”阿部郁朗说，“大自然的要领是一种更好、更自制、更清洁的工艺。我们正试图更好地相识自然界中的历程是怎样爆发的，这样我们就可以在实验室中重新建设或重新设计它，以获得越来越主要和有用的化合物。”

这一新发明仅仅是个最先。阿部郁朗说：“我们已经解决了卵白质结构的问题，并已经在使用生物合成机制，试图制造出更多有用的分子，以用于药物开发。”